Ga terug

Ga terug

Als clinical trial assistant ben jij de administratieve spil van de studies. Je staat in voor de administratie en voorraadbeheer van al de lopende klinische studies, je bent tevens het aanspreekpunt voor de planning van de studiedeelnemers.

  • Je hebt minimaal 2 jaar ervaring in klinische studies en beschikt over een ICH-GCP attest. Dit is een absolute vereiste voor deze vacature.
  • Je bent stressbestendig en werkt zeer nauwkeurig.
  • Je bent flexibel en kan makkelijk switchen tussen taken.
  • Je bent in staat zelfstandig te werken, maar je bent ook een echte teamplayer.
  • Administratie is volledig jouw ding!
  • Je spreekt en schrijft Nederlands, Frans en Engels. Voor elke van deze talen verwachten we dat je een conversatie kan voeren en mails kan schrijven.

Must-have

  • Professionele bachelor
  • Professionele bachelor: Vroedkunde Professionele bachelor: Verpleegkunde Professionele bachelor: Gezondheid en welzijn Academische bachelor: Gezondheid en arbeidsveiligheid Master: Biomedische technologie Master: Gezondheids- en zorgmanagement

Nice-to-have

  • 2 jaar relevante ervaring,
  • Discipline: Wiskunde
    Discipline: Mechanica, systemen en processen
    Discipline: Fysica
    Discipline: Ingenieurswetenschappen en -technieken
    Een discipline aanleren: Ergonomie
    Discipline: Ruimtewetenschappen
    Discipline: Informatie- en communicatiewetenschappen
    Discipline: Chemie en materiaalkunde
    Discipline: Medische wetenschappen
    Discipline: Menswetenschappen en sociale wetenschappen
    Discipline: Aard- en milieuwetenschappen
    Discipline: Biowetenschappen
  • Samenwerken om tot een gezamenlijk resultaat te komen.
    Gedrag of werkwijze gemakkelijk aanpassen aan veranderende situaties en verschillende personen.
    Acties ondernemen om je functioneren te verbeteren.
    Rekening houden met de wensen en behoeften van klanten en hiernaar handelen.
    Ontwikkelen van nieuwe producten, diensten, processen en structuren.
    Doelgericht handelen.
    Handelen in overeenstemming met de waarden en normen van de organisatie.
    Informatie en ideeën schriftelijk of mondeling overbrengen.
    Aandacht hebben voor kwaliteit en fouten voorkomen.
    Taken uitvoeren zonder ondersteuning of toezicht van anderen.
    Efficiënt blijven functioneren onder sterke druk, in moeilijke situaties of bij tegenslag.
    Doelen en prioriteiten bepalen en aangeven hoe ze te bereiken.
    De markt opvolgen en inspelen op de behoeften ervan.
  • Engels
    Nederlands
    Frans
  • Je wordt vergoed volgens de wettelijke barema’s en ontvangt maaltijd- en ecocheques.
  • Dienstwagen.
  • Hospitalisatieverzekering.
  • Zowel voltijdse- als deeltijdse jobs zijn bespreekbaar.

    Bedrijfsinformatie

      Sollicitatieprocedure

        Job image
        D

        Clinical Trial Assistant (CTA)

        Delta Healthcare Consulting

        Bekijk deze vacature ook via VDAB